Tracheostomijny wymiennik ciepła i wilgoci (HME), znany również jako sztuczny nos, to urządzenie do nawilżania dróg oddechowych zaprojektowane specjalnie dla pacjentów po tracheostomii. Tracheostomijny filtr oddechowy łączy się bezpośrednio z drogami oddechowymi pacjenta poprzez stomię tracheostomijną, zastępując funkcje ludzkiej jamy nosowej polegające na ogrzewaniu, nawilżaniu i podstawowej filtracji.
Podczas wydechu pacjenta produkt pochłania i magazynuje część wilgoci i ciepła, które następnie podczas kolejnej inhalacji są oddawane z powrotem do dróg oddechowych. Pomaga to poprawić temperaturę i wilgotność wdychanego powietrza, utrzymać stosunkowo stabilne środowisko wewnętrzne dróg oddechowych i zmniejszyć podrażnienia błony śluzowej dróg oddechowych spowodowane suchym powietrzem.
Tracheostomijny filtr oddechowy składa się głównie z powłoki, materiału filtrującego i materiału nawilżającego, a jego zwarta konstrukcja obejmuje standardowy wlot i wylot powietrza. Jego zasadą działania jest pasywna wymiana ciepła i wilgoci, która nie opiera się na zewnętrznym zasilaniu. Osiąga nawilżanie wdychanego powietrza poprzez odzysk ciepła i wilgoci z wydychanego powietrza.

Konstrukcja dostosowana do tracheostomii: Odpowiednia do codziennego leczenia dróg oddechowych u pacjentów po tracheostomii, kompatybilna z respiratorami, workami do oddychania lub urządzeniami do terapii tlenowej.
Stabilna wydajność nawilżania: Zapewnia stosunkowo stabilną wydajność nawilżania w zalecanym zakresie objętości oddechowej, pomagając zmniejszyć ryzyko suchości dróg oddechowych i lepkości plwociny.
Mniejsza złożoność sprzętu: W niektórych scenariuszach klinicznych może to zmniejszyć zależność od aktywnych systemów nawilżania i uprościć konfigurację obwodu oddechowego.
Sterylny produkt jednorazowego użytku: sterylizowany tlenkiem etylenu (EO) do jednorazowego użytku, co pomaga zmniejszyć ryzyko infekcji krzyżowych.
Filtr oddechowy tracheostomijny jest odpowiedni dla pacjentów z tracheostomią wymagających wspomagania oddychania lub terapii tlenowej, powszechnie stosowanych na następujących oddziałach i w następujących sytuacjach:
Oddział Intensywnej Terapii (OIOM)
Katedra Chorób Układu Oddechowego
Oddział ratunkowy
Anestezjologia i zarządzanie okołooperacyjne
Faza pooperacyjnego wspomagania oddychania i rehabilitacji
Wspomagaj pacjentów z tracheostomią, stosując wentylację mechaniczną lub oddychanie spontaniczne.
Pomagają utrzymać wilgotność dróg oddechowych i ograniczają wysychanie i powstawanie strupów plwociny.
Zmniejsz ryzyko niedrożności dróg oddechowych i wspomagaj niezakłócone oddychanie.
Zapewnij podstawową filtrację wdychanego powietrza, aby ograniczyć przedostawanie się cząstek zewnętrznych do dróg oddechowych.
W przypadku standardowego działania można go stosować w połączeniu z czynnościami związanymi z udrażnianiem dróg oddechowych i podawaniem leków.
Średnica przyłącza rurki tlenowej: 0,5 cm
Odpowiednia objętość oddechowa: 200–1500 ml
Wyjście wilgoci: 25 mg / 500 ml objętość oddechowa (VT)
Metoda sterylizacji: Sterylizacja tlenkiem etylenu (EO).
Wymieniaj regularnie zgodnie ze specyfikacjami: Zaleca się niezwłoczną wymianę produktu na podstawie czasu użytkowania, stanu nawilżenia i wyników oceny klinicznej, aby uniknąć nasycenia lub zanieczyszczenia materiału filtrującego.
Stale monitoruj stan pacjenta: Podczas stosowania obserwuj częstość oddechów pacjenta, zmiany oporu oddychania i charakterystykę plwociny. W przypadku wystąpienia duszności, znacznego zwiększenia wydzielania wydzieliny lub innych nieprawidłowości, profesjonalny personel medyczny powinien przeprowadzić ocenę i leczenie.
Do użytku wyłącznie pod okiem profesjonalisty: Ten produkt powinien być stosowany pod nadzorem personelu medycznego lub w środowisku medycznym i nie może zastąpić niezbędnych środków leczenia klinicznego.